Emergencia del Ébola vuelve foco sobre drogas experimentales
Con cientos de pacientes en África que sufren los efectos devastadores del virus Ebola, expertos en salud están luchando para determinar qué fármacos podrían ofrecer el mejor tratamiento experimental, y los investigadores están siendo presionados por funcionarios del gobierno para acelerar su trabajo.
Tres tratamientos han demostrado especialmente resultados prometedores en los monos, dijeron los investigadores. Uno, producido por diminuto biotecnológica de California Mapp Biopharmaceutical, ganaron prominencia internacional esta semana cuando fue dado a dos trabajadores de ayuda de Estados Unidos que contrajeron el virus Ebola en Africa occidental y han mostrado señales de mejoría.
Otras son de productos farmacéuticos Tekmira basada en Vancouver y privada Profectus BioSciences, de Tarrytown, Nueva York.
El miércoles la Organización Mundial de la salud dijo que discutiría la semana próxima la ética del uso de drogas de Ébola que nunca hayan sido despejadas para uso humano, de una larga historia de ser probado en personas que nunca fueron informados de los riesgos de los medicamentos. En los países más golpeados por el Ébola, sospecha de trabajadores médicos extranjeros ya es generalizada.
Pero el Ministro de salud de Nigeria, Onyenbuchi Chukwu, dijo a los periodistas esta semana que había pedido U.S. funcionarios de salud sobre el acceso a terapias experimentales del Ebola. Estados Unidos drugmakers hay jugadores de preguntas de los funcionarios del gobierno sobre su capacidad para suministrar los tratamientos en cantidades suficientes debería venir de la solicitud.
Durante años hemos dijo que el gobierno necesita invertir un poco de dinero en esto, dijo Profectus jefe científico
acerca de acelerar su investigación.
PRUEBAS DE MONO
Ebola medicamentos ni vacunas han incluso entró en etapas media ensayos en humanos, mucho menos ha aprobado. El más lejano a lo largo ha sido probado en monos y un puñado de seres humanos.
MAPP Biopharmaceutical comenzó a desarrollar su tratamiento ZMapp hace más de una década. Se trata de un cóctel de anticuerpos monoclonales, proteínas que son altamente específicas para el virus de Ebola y que son producidos en plantas de tabaco de Bioingeniería.
En 2012 Mapp, trabajando con científicos en los Estados Unidos ejército militar investigación Instituto de enfermedades infecciosas (USAMRIID) en Fort Detrick, Maryland, anunció cuando macacos rhesus recibieron el cóctel una hora después de la infección por virus Ebola, todos sobrevivieron. Cuando lo recibieron 48 horas después de la infección, sobrevivió a dos tercios.
El año pasado, ZMapp pasaron una prueba más dura: monos que habían sido infectados con el virus Ebola y desarrollado fiebre y otros síntomas recibieron las cocteles intravenosas 104 a 120 horas después de la infección; 43 por ciento recuperado.
Cuando el gobierno estadounidense decidió desarrollar un plan de contingencia en caso de exposición accidental a Ébola por una o dos personas en un centro de investigaciones de Estados Unidos, comenzó almacenar una pequeña cantidad de ZMapp, según una fuente familiarizada con el plan de contingencia. ZMapp fue elegido porque la ciencia es relativamente fácil de entender y los riesgos considerados relativamente pequeños, dijo la fuente.
Tres tratamientos han demostrado especialmente resultados prometedores en los monos, dijeron los investigadores. Uno, producido por diminuto biotecnológica de California Mapp Biopharmaceutical, ganaron prominencia internacional esta semana cuando fue dado a dos trabajadores de ayuda de Estados Unidos que contrajeron el virus Ebola en Africa occidental y han mostrado señales de mejoría.
Otras son de productos farmacéuticos Tekmira basada en Vancouver y privada Profectus BioSciences, de Tarrytown, Nueva York.
El miércoles la Organización Mundial de la salud dijo que discutiría la semana próxima la ética del uso de drogas de Ébola que nunca hayan sido despejadas para uso humano, de una larga historia de ser probado en personas que nunca fueron informados de los riesgos de los medicamentos. En los países más golpeados por el Ébola, sospecha de trabajadores médicos extranjeros ya es generalizada.
Pero el Ministro de salud de Nigeria, Onyenbuchi Chukwu, dijo a los periodistas esta semana que había pedido U.S. funcionarios de salud sobre el acceso a terapias experimentales del Ebola. Estados Unidos drugmakers hay jugadores de preguntas de los funcionarios del gobierno sobre su capacidad para suministrar los tratamientos en cantidades suficientes debería venir de la solicitud.
Durante años hemos dijo que el gobierno necesita invertir un poco de dinero en esto, dijo Profectus jefe científico
acerca de acelerar su investigación.
PRUEBAS DE MONO
Ebola medicamentos ni vacunas han incluso entró en etapas media ensayos en humanos, mucho menos ha aprobado. El más lejano a lo largo ha sido probado en monos y un puñado de seres humanos.
MAPP Biopharmaceutical comenzó a desarrollar su tratamiento ZMapp hace más de una década. Se trata de un cóctel de anticuerpos monoclonales, proteínas que son altamente específicas para el virus de Ebola y que son producidos en plantas de tabaco de Bioingeniería.
En 2012 Mapp, trabajando con científicos en los Estados Unidos ejército militar investigación Instituto de enfermedades infecciosas (USAMRIID) en Fort Detrick, Maryland, anunció cuando macacos rhesus recibieron el cóctel una hora después de la infección por virus Ebola, todos sobrevivieron. Cuando lo recibieron 48 horas después de la infección, sobrevivió a dos tercios.
El año pasado, ZMapp pasaron una prueba más dura: monos que habían sido infectados con el virus Ebola y desarrollado fiebre y otros síntomas recibieron las cocteles intravenosas 104 a 120 horas después de la infección; 43 por ciento recuperado.
Cuando el gobierno estadounidense decidió desarrollar un plan de contingencia en caso de exposición accidental a Ébola por una o dos personas en un centro de investigaciones de Estados Unidos, comenzó almacenar una pequeña cantidad de ZMapp, según una fuente familiarizada con el plan de contingencia. ZMapp fue elegido porque la ciencia es relativamente fácil de entender y los riesgos considerados relativamente pequeños, dijo la fuente.

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